介绍
AFP（α-胎儿蛋白）是在胎儿发育过程中由卵黄囊和胎儿肝脏产生的主要血浆蛋白。血清AFP水平在出生后迅速减少。成人血清的正常AFP范围通常小于10ng / ml。它可能在妊娠期间从血液收集到胎儿的结果增加，因此可以在孕妇中测量，作为某些发育异常如非倍性的筛选试验。
另外，在一些病理条件下血清AFP水平升高，例如肝细胞癌，影响肝脏或生殖细胞肿瘤的转移性疾病。因此，AFP广泛用作癌症治疗的癌症和评估的生物标志物[1-2]。
CEA（Carcinoembryonic抗原）描述了一组高效糖蛋白，参与了细胞粘附。 CEA通常在胎儿发育过程中在胃肠组织中产生，但生产在出生前停止。因此，CEA通常存在于健康成人的血液中的非常低的水平。然而，在某些类型的癌症中，血清水平升高，这意味着它可以用作肿瘤标志物
临床试验[3]
产品规格
| 样本类型 | 血清/等离子体 |
| 标本能力 | 20μl. |
| 反应时间 | 10分钟 |
| 样品能力 | 80μl. |
| 检测范围 | 请参阅单个项目 |
好处
避免钩效果
在唐筛选试验中，必须检查α-胎儿（AFP）
临床意义
1.患急性肝炎和肝硬化的鉴别诊断
2.诊断原发性肝癌的重要指标
3.筛选先天性疾病，如唐氏综合征，异位妊娠，死产等。
4.监测怀孕的重要指标之一
有可能的使用
胃肠学，肿瘤学，肝胆外科，妇产科，泌尿科，泌尿外科，男性手术
参考
1.昌，邵杰昌。胎儿蛋白及其临床应用研究进展[J]。 j of World中国消化学杂志，2010,18（6）：576-580。
2.李强浩，永湾。 CEA检测与临床应用的新进展[J]。 J 1999,26（4）：197-199的外国医学科学（外科段），1999,26（4）：197-199。
3.魏文徐，青洞吴，建发恒，王王，国兰张，明丽。用于定量检测细胞质抗原（CEA）试剂临床应用研究的时间分辨免疫荧光方法[J]。现代实验室医学，2005,20（6）：28-31
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